الشكر للعائلة - إعاقات الطفولة

• أبريل 30, 2024

منذ الأيام الأولى لابني ، قيل لي إنه محظوظ جدًا لأن أكون والدته ، لكن من الواضح لي أنه كان بوسعه أن يفعل الكثير. كونه عاديًا إلا في عدد الأخطاء التي أرتكبها والعرقلة لها ، ولأنه مولود بمتلازمة داون ، لا أستطيع أن أقول إنه أكثر الناس حظًا ، في عيد الشكر أعرف أن لدي المزيد من الشكر لأكون ممتنًا مما يفعل. كانت أي امرأة محظوظة لكونها ابنة ؛ يحدث فقط أنني أنجبته وهذا يجعل الحظ كله لي.

عيد الشكر هو فرصة رائعة للحاق بآخر الأخبار والتفاخر حول الأطفال والرضع في عائلتنا أو بين أصدقائنا الذين قد نرغب في أن نكون عائلة أثناء نشأتنا. إنه لمن دواعي سرورنا أن نسمع الأجداد وهم يتشاركون قصصًا حول أحدث المراحل والمعالم الرئيسية لأصغر الإضافات ، والآباء الفخورون يشاركون أحدث إنجازات أبنائهم وبناتهم وهم يكبرون بهذه السرعة.

عندما يعاني الطفل من مرض خطير أو أصيب طفل في حادث أو جريمة ، فإن الأهل ممتنون لكل علامة على الشفاء أو الشفاء. عندما يتم تشخيص إصابة الطفل عند الولادة أو في مرحلة الطفولة المبكرة بإعاقة أو تأخير في النمو ، يميل الآباء إلى العثور على المساعدة الأكثر فعالية لابنهم أو ابنتهم ، ويوليون اهتمامًا أكبر لمعالم التطور بغض النظر عن مدة التأخير. يمكن أن تكون أي إعاقة في مرحلة الطفولة صعبة في وقت التشخيص وطوال عمر الفرد ، لكن التشخيص ليس سوى جزء صغير من هوية أي شخص.

عند زيادة الوعي أو طلب الدعم لأطفالنا في المجتمع السائد ، فإن أكثر الرسائل شيوعًا هي أن أبنائنا وبناتنا يشبهون نظرائهم المعتادين أكثر من اختلافهم ، وأن كل واحد منهم فريد بين الأطفال المصابين بنفس التشخيص. والرسالة الأخرى هي أننا أسر عادية وأن أطفالنا يعيشون في معظمهم حياة عادية ، حتى في أكثر الظروف صعوبة.

في كثير من الأحيان عندما كنت أتحدث مع الجيران لأول مرة عن طفلي الصغير الذي ينمو مصابًا بمتلازمة داون ، اكتشفت أن الشخص الذي كنت أرغب في تثقيفه قد نشأ مع أحد أفراد الأسرة أو أحد الجيران أو الأصدقاء الذين أصيبوا بمتلازمة داون. كان البعض من المراهقين والبالغين الذين ألهموا الولاء العميق والمودة في الشخص الذي فكرت به كشخصية فارغة في انتظار المعلومات التي يمكنني مشاركتها. لقد أحدثوا فرقًا هائلاً في حياتي والفرص التي توقعتها لابني. وأنا ممتن لهم.

من الصعب أن أكون ممتنًا للأشخاص الذين ساعدتني ملاحظاتهم السلبية على فهم من هو الأكثر حظًا بين ابني وأنا. منذ سنوات لاحظ أحد المسؤولين خلال أحد الاجتماعات أنني أعرف حقًا كيفية صنع عصير الليمون عندما أعطتني الحياة الليمون.

كان ردي أن الحياة قد سلمت لي الخوخ. هذا ما أشعر به عنه. إنه لا ينقصه بعض المكونات الرئيسية في وصفته. ابني بدأ رائعا وتحسن كل يوم. إنه ليس شخصًا متدني الصيانة ، وقد واجهنا العديد من التحديات معًا ، لكنه خوخ. لقد كان متأخراً ، وكان يعاني من العديد من الانتكاسات ، ليس كل ذلك بسبب الخداج أو متلازمة داون أو المضبوطات أو مرض السكري من النوع الأول في سن السابعة.

لكنه كان دائما وسيظل دائما شخص رائع. التي ولدت فيه. هذه هي الرسالة التي يمكن أن يشاركها أي منا لديه ابن أو ابنة مصابة بالتشخيص. ليست التحديات التي يواجهها أطفالنا هي التي تجعلهم رائعين ومدهورين ، أو إنجازاتهم على الرغم من أي جهد إضافي ووقت قد يستغرقهم للوصول إلى الهدف. نحن نحتفل ونقدر أطفالنا بسبب من هم وكيف محظوظون أن نكون والديهم. هذا هو بالضبط ما ينبغي أن يكون لجميع أبنائنا وبناتنا. كل واحد مدهش.

تصفح في مكتبتك العامة أو محل بيع الكتب المحلي أو متاجر التجزئة على الإنترنت للكتب مثل:
الهدايا: تفكر الأمهات في كيفية إثراء الأطفال المصابين بمتلازمة داون حياتهم
أو
اخرس عن طفلك المثالي: دليل البقاء على قيد الحياة للآباء العاديين من الأطفال الخاص

دعوة كينفولك الطائش الخاص بك لتناول الطعام الغراب في تركيا يوم
//specialchildren.about.com/b/2012/11/15/invite-your-thoughtless-kinfolk-to-eat-crow-on-turkey-day.htm

مسامحة الأسرة - إعاقات الطفولة
//www.coffebreakblog.com/articles/art48067.asp

تعليمات الفيديو: برنامج لحياتنا بصمة الحلقة الرابعة فن تعامل اسر ذوي الاعاقة مع ابنائهم (2) (أبريل 2024).