استمرار الكفاح من أجل حياة يوم الإيدز العالمي

• قد 6, 2024

اليوم هو يوم الإيدز العالمي. نحن ندعم المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز ، ونأخذ الوقت الكافي لتذكر وتكريم ذكرى الذين فقدناهم على مر السنين ، ونحن نواصل الكفاح من أجل إيجاد علاج. لقد تم إجراء الكثير من الأبحاث ، واتخذت خطوات كبيرة على مر السنين. ومع ذلك ، في عام 2014 ، لا يزال هناك 35 مليون شخص مصابين. 19 مليون غير مدركين لحالتهم المصابة ، وعدد متزايد من المراهقين الذين لا يعرفون وضعهم أيضًا.

كنت في الثانية عشرة من عمري عندما سمعت لأول مرة عن فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز. في الواقع ، كان مجرد مصطلح الإيدز والخوف والكراهية المرتبطة به. كان هناك الكثير من الناس يموتون من هذا الفيروس الذي لم يكشف عن اسمه. المطالبة بحياة الأصدقاء وأفراد الأسرة دون أن يفهم أي شخص ما هو بالضبط ، مما يثير الخوف والكراهية والانقسام في جميع أنحاء المدن والولايات والأسر.

أكثر ما يبرز في ذهني ليس الكثير من الكراهية والفطريات ، ولكن الخوف. الخوف في أصوات الناس الذين يكرهون الكراهية ؛ الخوف في الأشخاص المصابين ؛ الخوف من أفراد الأسرة الذين لا يعرفون ماذا يفعلون أو يفكرون أو كيف يساعدون أحباءهم حقًا.

كان الخوف واضحًا ؛ تسبب الناس في فعل أشياء مجنونة وبغيضة. ترك الناس وحدهم ومعزولين ، والعيش في خوف من فقدان حياتهم وعائلاتهم ومعيشتهم. لم افهم بالضبط ماذا كان الإيدز ، لكنني فهمت شدة ذلك ، والألم والدمار الذي تسبب به في أعقابه.

على عكس الكثير من الأشخاص الذين وصفوا الإيدز بأنه "مرض رجل المثليين" ، كنت أعرف أن هذا لم يكن كذلك ، حتى في الثانية عشر. بسبب والدتي وقلبها الكبير ، فهمت أن مرض الإيدز يمكن أن يصيب أي شخص. وأن المصابين ، يحتاجون إلى الدعم والحب والتفاهم. تم ابتكار الكثير منهم ليشعروا بأنهم منبوذون ، مملوءون بالخوف والوحدة ، وتركوا للموت وحدهم.

كثير من الناس أصيبوا ولم يكن لديهم الدعم الذي يحتاجونه ويستحقونه ، مما يكسر قلبي. لا أحد يستحق المعاناة بمرض لم يتمكنوا من فهمه تمامًا ، ثم تخلوا عنهم من قبل الأصدقاء والعائلات وتركوا للموت وحدهم. لم أستطع أن أفهم كيف يمكن للخوف أن يفوق الحب. لكنها فعلت في العديد من المناسبات.

فقد العديد من أصدقاء أمي حياتهم بسبب الإيدز. وكان بعض الرجال مثلي الجنس. كان البعض مستقيما. وكان بعض الأمهات. وكان بعض الآباء. البعض كانوا من السود. وكان البعض الأبيض. وكان البعض من أصل اسباني. وكان البعض الإيطالي. لم تكن هناك سوى مجموعة واحدة مصابة. ولكن من خلال كل ذلك ، كانت والدتي موجودة لكل من صديقاتها. وكنت أنا وأخي معها ؛ مساعدتها للمساعدة في رعاية صديقاتها في وقت احتياجهم عندما تم التخلي عن العديد منهم والتخلي عنهم من قبل أسرهم.

ذات مرة ، انتشرت الأخبار بأن أمي كانت تعتني برجل مصاب بالإيدز ، من تركته الأسرة. بدأ الناس يتجنبوننا ، ويخبرون أطفالهم بعدم اللعب معنا لأننا وقعنا "الإيدز". عندما مر صديق أمي ، لم تكن عائلته تريد أي شيء في الشقة. وصل رجال يرتدون الأقنعة والبدلات الخطرة وهم يرمون كل شيء - المال وألبومات الصور العائلية. كان الهستيريا محض.

تطورت عقلية الكثير من الناس على مر السنين. ومع ذلك ، لا يزال أمامنا طريق طويل. النساء 55٪ من الحالات. يموت مليون شخص في السنة - علينا أن نفعل شيئًا. يجب أن نستمر في المشاركة ؛ تثقيف وتعزيز الوعي ، وتطوير علاج ، لإنقاذ عدد لا يحصى من الأرواح.

لقد تغير وجه الإيدز على مدى السنوات الخمس والعشرين الماضية. لقد كان مرض الإيدز ، الذي كان يُعتقد ذات مرة على أنه "مرض شاذ" ، أكثر الضحايا براءة - الأطفال. الإيدز / الإيدز ليس له وجه أو جنس أو جنس أو جنسية معينة. سواء كنت مسؤول تنفيذي أو طبيب أو رجل قمامة أو طالب أو أم كرة قدم أو طفل صغير مولود لأبوين مدمنين على المخدرات - الإيدز / فيروس نقص المناعة البشرية لا يميزان. ولا ينبغي لنا.

تعليمات الفيديو: What we're getting wrong in the fight to end hunger | Jasmine Crowe (قد 2024).